Révisé par: François Pelletier
19 janvier 2022
Les titres des émetteurs mentionnés dans cette section proviennent des sites Web des émetteurs. Ils sont présentés à des fins d’information générale seulement et ne doivent pas être interprétés comme une offre d’achat ou de vente des titres.
Celexa® (eskétamine)
Système de présentation de la présentation du marché de CME Group pour ce produit : https://docs.marketdata.cme.com/CELEX-202201191981221/CELEX-202201191981221
Celexa® (eskétamine) est un médicament à base de substance active de la classe des médicaments antagonistes des récepteurs de la sérotonine et des antidépresseurs. La substance active est la lévocétirizine ou eskétamine qui agit sur le système nerveux central et a comme mécanisme d’action la suppression des neurones du système sérotoninergique. La lévocétirizine ou eskétamine inhibe la recapture de la sérotonine, une hormone du système nerveux central, qui affecte les récepteurs de la sérotonine et qui est responsable de la transmission des impulsions nerveuses et de la régulation des sentiments émotionnels.
Celexa® (eskétamine) est utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur et le trouble anxieux lié à la phobie sociale chez les adultes.
La lévocétirizine ou eskétamine agit en inhibant la recapture de la sérotonine et en réduisant la libération de sérotonine par les neurones sérotoninergiques. Les personnes atteintes du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux lié à la phobie sociale peuvent ressentir de la tristesse, un changement de l’humeur et des problèmes de sommeil après la prise de Celexa® (eskétamine). Ces changements peuvent être légers à sévères et durer quelques jours ou quelques semaines.
Pour en savoir plus, veuillez consulter le Guide canadien sur les médicaments et le Guide canadien sur les troubles anxieux pour obtenir de plus amples renseignements sur ces médicaments.
Pour obtenir plus de renseignements sur ce produit ou sur les conditions médicales, veuillez consulter le Guide des médicaments pour les professionnels de la santé qui sont intéressés par les médicaments génériques.
Celexa® (eskétamine) est disponible sur le marché uniquement sur ordonnance au Canada. La version générique de Celexa® (eskétamine) est disponible sous le nom commercial de Lexapro®. Il est également disponible sous forme de capsule de gélatine dosée à 5 mg ou 10 mg qui est une version moins chère de Celexa® (eskétamine). Il n’est pas disponible au Canada en comprimés ou en comprimés pelliculés.
Celexa® (eskétamine) a été approuvé par Santé Canada en octobre 2009 et en octobre 2015 par le Food and Drug Administration des États-Unis.
Celexa® (eskétamine) est un nouveau médicament approuvé en 2009 et en 2015. Ce médicament n’est pas encore approuvé au Canada mais pourrait l’être bientôt.
Celexa® (eskétamine) est un médicament générique approuvé par Santé Canada en octobre 2021 et par la FDA en octobre 2022. Le nom générique de Celexa® (eskétamine) est la lévocétirizine ou l’eskétamine.
Le brevet canadien a expiré le 8 juin 2022 et le brevet américain a expiré le 30 juin 2022. Celexa® (eskétamine) est une substance active de la classe des médicaments antagonistes des récepteurs de la sérotonine et des antidépresseurs et est disponible sous différentes formes de médicament. Les formes de médicament de Celexa® (eskétamine) comprennent :
Les comprimés pelliculés de Celexa® (eskétamine) contenant 5 mg de lévocétirizine et les capsules de gélatine contenant 5 mg de lévocétirizine.
Les capsules de gélatine contenant 5 mg de lévocétirizine.
Les comprimés de Celexa® (eskétamine) contenant 10 mg de lévocétirizine.
Les capsules de gélatine contenant 10 mg de lévocétirizine.
Les comprimés de Celexa® (eskétamine) contenant 20 mg de lévocétirizine.
Les capsules de gélatine contenant 20 mg de lévocétirizine.
Il y a une variété de comprimés de Celexa® (eskétamine) qui peuvent être disponibles en différentes formes. Les comprimés de Celexa® (eskétamine) de la forme pelliculée sont disponibles en différentes doses, les capsules de Celexa® (eskétamine) de la forme pelliculée sont disponibles en différentes doses, les capsules de Celexa® (eskétamine) de la forme pelliculée sont disponibles en différentes doses, les comprimés de Celexa® (eskétamine) de la forme pelliculée sont disponibles en différentes doses.
La lévocétirizine ou l’eskétamine est un médicament prescrit en Amérique du Nord et en Europe pour traiter les troubles dépressifs majeurs et les troubles anxieux associés à la phobie sociale. La lévocétirizine ou l’eskétamine est un antidépresseur bien connu qui est administré par voie orale et agit en inhibant la recapture de la sérotonine, une hormone du système nerveux central, ce qui affecte les récepteurs de la sérotonine et est responsable de la transmission des impulsions nerveuses et de la régulation des sentiments émotionnels. La lévocétirizine ou l’eskétamine agit sur le système nerveux central et agit en inhibant la recapture de la sérotonine.
Celexa® (eskétamine) peut être prescrit par les professionnels de la santé pour traiter le trouble dépressif majeur et le trouble anxieux associé à la phobie sociale chez les adultes souffrant de ces problèmes. La lévocétirizine ou l’eskétamine est administrée par voie orale et peut être utilisée pendant une durée allant jusqu’à un an. La lévocétirizine ou l’eskétamine agit en inhibant la recapture de la sérotonine et en réduisant la libération de sérotonine par les neurones du système sérotoninergique.
Celexa® (eskétamine) peut être utilisé seul ou en combinaison avec d’autres médicaments. La lévocétirizine ou l’eskétamine est administrée par voie orale et agit en inhibant la recapture de la sérotonine et en réduisant la libération de sérotonine par les neurones du système sérotoninergique.
Il est important de mentionner que la lévocétirizine ou l’eskétamine est un médicament générique qui peut ne pas être aussi efficace que les médicaments de marque. Celexa® (eskétamine) est approuvé par Santé Canada en octobre 2021 et par la FDA en octobre 2022. Pour obtenir plus de renseignements, veuillez consulter le Guide des médicaments pour les professionnels de la santé qui sont intéressés par les médicaments génériques.